Una joven que tenía una historia clínica familiar angustiante, ya que su tatarabuela, bisabuela y abuela murieron por cáncer de mama y su madre fue diagnosticada con la enfermedad dos veces, se realizó un estudio para que sus hijas no tengan la misma mutación genética que el resto de su familia.
Esta chica tenía una mutación en el gen BRCA2 en su familia, por lo que todas las mujeres de su familia padecieron cáncer de mama. Al querer tener hijos y no pasarle la “falla” a su descendencia, se realizó un estudio médico. Este, llamado diagnóstico genético preimplantacional, permite elegir los embriones libres de esta mutación cancerígena.
El pasado mes de julio nacieron sus dos hijas y se encuentran libres de esta mutación genética familiar, y tienen la misma posibilidad de contraer cáncer de mama que el resto de las mujeres.
